文章名称：Efficient transplantation of STING protein-enriched endoplasmic reticulum for tumor immunotherapy via ionizable membrane fusion liposome
中文名称：利用可离子化膜融合脂质体 ，高效移植富含STING蛋白的内质网 ，以达到肿瘤免疫治疗的目的
杂志名：Chemical Engineering Journal
期刊影响因子：13.2
第一作者：Pengfei Yuan
通讯作者：Jian Dai
发表日期：2025.07.02
https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.165589
研究内容
内容概述：本文研究开发了一种模仿自然膜融合机制的可离子化膜融合脂质体（ionizable membrane fusion liposome, LNV-F） ，用于将富含 STING 蛋白的内质网片段（ER）高效递送至肿瘤细胞 ，以此克服肿瘤微环境中STING通路被抑制的问题 。该系统具备肿瘤识别、自主融合启动和免疫激活功能 ，在体内可激发强效抗肿瘤免疫 ，并帮助建立长期免疫记忆 。
研究背景
深层免疫微环境抑制（TME）限制了现有的癌症免疫疗法的效果 。虽然 STING 通路激活能够增强抗肿瘤免疫效果 ，但 STING 激动剂如 cGAMP 通常难以穿膜进入细胞质 。因此本文的研究目的是开发可以结合膜融合机制的载体以直接交付 STING 蛋白 ，对提高肿瘤治疗效果具有重要意义 。
实验方法与过程
制备STING 内质网片段：从工程细胞中提取富含 STING 的 ER 片段 。
组装离子化膜融合脂质体（LNV-F）：模拟自然膜融合过程 ，实现与肿瘤细胞膜融合 。
体外细胞实验：将LNV-F 递送至肿瘤细胞 ，评估 STING 通路激活、抗肿瘤因子表达与细胞的免疫状态 。
体内动物模型验证：对小鼠肿瘤模型注射LNV-F ，检测肿瘤缩小程度与免疫记忆形成 。
Transwell共培养实验模型示意图及下室中BMDCs成熟水平的检测结果
实验结果
LNV-F 递送的 ER 片段可有效进入肿瘤细胞并激活 STING 通路 。
与常规STING 激动剂相比 ，LNV-F 显著增强免疫细胞的活性与抗肿瘤效果 。
动物模型中观察到肿瘤明显缩小 ，并可以建立抗肿瘤免疫记忆 ，提高抗复发能力 。
结论
本文研究创新性地利用可离子化膜融合脂质体 ，将富含STING 蛋白的内质网直接传递至肿瘤细胞 ，激活免疫系统并抑制肿瘤生长 。方法新颖、机制独特 ，具有良好的临床转化前景 ，代表了纳米精准递送与免疫治疗结合的前沿进展 。
论文中用到的NEST产品
NEST细胞小室的优势
